Перейти к содержимому

аллигатор ростов

Взрослым (18 лет и старше) препарат назначают по 1 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 2 ингаляций 2 раза/сут. Взрослые и подростки от 12 лет: рекомендуемая поддерживающая доза составляет 2 ингаляции в сутки — по 1 ингаляции утром и вечером или 2 ингаляции только утром.

Рубрика: Карманные ингаляторы это

ингалятор симбикорт дозировка

Средняя доза будесонида, попавшего в легкие после проведения ингаляции через турбухалер, составляет % от доставленной дозы. Системная биодоступность. Картонная пачка содержит один пластиковый ингалятор и инструкцию по применению препарата. Показания к применению. От чего помогают ингалятор Симбикорт. okashel.ru › Описания препаратов. ЗУБНЫЕ ЩЕТКИ OCLEAN Вас, что.

Средняя разница эффекта терапии по ACQ5 не была клинически важной в обоих сопоставлениях оценивалась по разнице на 0,5 либо наиболее. Данные результаты наблюдались в критериях клинического исследования со существенно наиболее высочайшей приверженностью поддерживающей терапии будесонидом, чем в настоящей практике. Также отмечался действенный контроль над симптомами заболевания, легочной функцией и понижение частоты назначения ингаляций для купирования приступов.

Не было выявлено развития толерантности к назначенной терапии. По результатам 6 двойных слепых исследований с ролью пациентов с бронхиальной астмой из их подростков была продемонстрирована сравнимая эффективность и сохранность продукта у подростков и взрослых пациентов.

Добавление формотерола к будесониду уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает функцию легких и уменьшает частоту обострений заболевания. Во всех вариантах для купирования приступов употреблялся бета 2 -адреностимулятор недлинного деяния. Не отмечалось понижения противоастматического эффекта с течением времени. Продукт владеет неплохой переносимостью. Это различие не оказывает влияния на клиническую сохранность. Отсутствуют подтверждения фармакокинетического взаимодействия будесонида и формотерола.

Для будесонида, при внедрении в составе комбинированного продукта, площадь под кривой «концентрация-время» AUC несколько больше, всасывание продукта происходит скорее и величина наибольшей концентрации в плазме крови выше. Для формотерола при внедрении в составе комбинированного продукта наибольшая концентрация в плазме крови совпадает с такой для монопрепарата.

Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется и добивается наибольшей концентрации в плазме через 30 минут опосля проведения ингаляции. Ингалируемый формотерол быстро абсорбируется и добивается наибольшей концентрации в плазме крови через 10 минут опосля проведения ингаляции. Формотерол инактивируется методом конъюгации образуются активные О-деметилированные метаболиты в основном в виде инактивированных конъюгатов.

Не существует доказательств взаимодействия метаболитов либо реакции замещения меж будесонидом и формотеролом. Будесонид метаболизируется в большей степени с ролью изофермента CYP3A4. Метаболиты будесонида выводятся почками в неизменённом виде либо в форме конъюгатов. В моче находится лишь незначимое количество неизмененного будесонида. Фармакокинетика формотерола и будесонида у пациентов с почечной дефицитностью не исследована. Концентрация будесонида и формотерола в плазме крови может повышаться у пациентов с болезнями печени.

Туберкулез легких активная либо неактивная форма ; грибковые, вирусные либо бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сладкий диабет, понижение функции коры надпочечников, неконтролируемая гипокалиемия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, томная артериальная гипертензия, аневризма хоть какой локализации либо остальные томные сердечно-сосудистые заболевания ишемическая заболевание сердца, тахиаритмия либо сердечная дефицитность тяжеленной степени , удлинение интервала QT прием формотерола может вызвать удлинение QTc-интервала.

Следует применять меньшую эффективную дозу будесонида, нужную для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, но при применении в терапевтических дозах действия на малыша не отмечено. Непонятно, просачивается ли формотерол в грудное молоко дам. Это нужно учесть не лишь при начале исцеления комбинированными продуктами, но и при изменении поддерживающей дозы продукта. Взрослые и дети 12 лет и старше : рекомендованная доза для поддерживающей терапии 2 ингаляции в день, принимаются по 1 ингаляции с утра и вечерком, либо 2 ингаляции однократно лишь днем либо лишь вечерком.

При появлении симптомов принимается 1 доборная ингаляция. При предстоящем нарастании симптомов в течение пары минут назначается еще 1 доборная ингаляция, но не наиболее 6 ингаляций для купирования 1 приступа. Традиционно не требуется назначения наиболее 8 ингаляций в день, но можно прирастить число ингаляций до 12 в день на непродолжительное время. Клиентам, получающим наиболее 8 ингаляций в день, рекомендовано обратиться за мед помощью для пересмотра терапии.

Требуется кропотливый контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов, использующих огромное количество ингаляций для купирования приступов. Взрослые 18 лет и старше : ингаляции два раза в день. При необходимости может быть повышение дозы до 4-х ингаляций два раза в день. Дозу следует понизить до меньшей, на фоне которой сохраняется лучший контроль симптомов бронхиальной астмы. Опосля заслуги рационального контроля над симптомами бронхиальной астмы при приеме продукта два раза в день, рекомендуется титровать дозу до малой действенной, вплоть до приема продукта один раз в день в тех вариантах, когда, по мнению доктора, пациенту требуется поддерживающая терапия бронходилататором долгого деяния в композиции с ингаляционным глюкокортикостероидом.

Повышение частоты использования бета 2 -адреномиметиков недлинного деяния является показателем ухудшения общего контроля над болезнью и просит пересмотра противоастматической терапии. Особенные группы пациентов: нет необходимости в особом подборе дозы продукта для пациентов пожилого возраста. Так как будесонид и формотерол , основным образом, выводятся при участии печеночного метаболизма, то у пациентов с томным циррозом печени можно ждать замедления скорости выведения продукта.

Доктору следует обсудить экспозицию аллергента и размер физической перегрузки с пациентом и учесть их при советы частоты приема продукта. Взрослые и дети 12 лет и старше : Пациенты должны принимать 1 ингаляцию по требованию при развитии симптомов и для профилактики бронхоконстрикции, вызванной аллергентами либо физической перегрузкой, для контроля бронхиальной астмы.

Традиционно не требуется наиболее 8 ингаляций в день, но можно прирастить число ингаляций до 12 в день на непродолжительное время. Клиентам, получающим наиболее 8 ингаляций в день, рекомендовано обратиться за мед помощью для повторной оценки состояния и пересмотра терапии бронхиальной астмы. Требуется кропотливый контроль за дозозависимыми побочными эффектами у пациентов, использующих огромное количество ингаляций по требованию. Пациенты также принимают рекомендованную поддерживающую дозу - 2 ингаляции в день, по 1 ингаляции с утра и вечерком либо 2 ингаляции однократно лишь днем либо лишь вечерком.

Для неких пациентов может быть назначена поддерживающая доза 2 ингаляции два раза в день. Клиентам, получающим наиболее 8 ингаляций в день, рекомендовано обратиться за мед помощью для повторной оценки и пересмотра поддерживающей терапии.

Механизм деяния Турбухалера: при вдыхании пациентом через мундштук продукт поступает в дыхательные пути. Пациент может не ощутить вкус либо не почувствовать продукт опосля использования Турбухалера, что обосновано маленьким количеством доставляемого вещества. Когда Вы делаете вдох, порошок из Турбухалера доставляется в легкие. Потому принципиально, чтоб Вы сильно и глубоко вдохнули через мундштук. Держите ингалятор вертикально красноватым дозатором вниз рис.

Не держите ингалятор за мундштук, когда Вы поворачиваете дозатор. Поверните дозатор до упора в одном направлении непринципиально, по часовой стрелке либо против часовой стрелки , а потом также до упора в противоположном направлении. Во время поворота дозатора Вы услышите щелчок. Выполните описанную функцию два раза. Сейчас ингалятор готов к использованию, и Вы не должны повторять данную функцию подготовки Турбухалера к работе перед каждым внедрением.

Для того чтоб принять продукт, следуйте аннотации, приведенной ниже. Для того чтоб отмерить дозу, поверните дозатор до упора в одном направлении непринципиально, по часовой стрелке либо против часовой стрелки , а потом также до упора в противоположном направлении. Осторожно расположите мундштук меж зубами, сожмите губки и вдохните сильно и глубоко через рот рис. Мундштук не жевать и не сжимать зубами.

Не пытайтесь снять мундштук, так как он закреплен на ингаляторе и не снимается. Мундштук Турбухалера вращается, но не поворачивайте его без необходимости. Так как количество вдыхаемого порошка чрезвычайно не много, Вы, может быть, не почувствуете вкус порошка опосля ингаляции.

Но, ежели Вы следовали аннотации, то сможете быть убеждены в том, что вдохнули ингалировали нужную дозу продукта. Ежели Вы перед принятием продукта по ошибке повторили функцию для загрузки ингалятора больше чем один раз, при ингаляции Вы все равно получите одну дозу продукта. В то время как индикатор доз покажет общее количество отмеренных доз.

Индикатор доз рис. Индикатор указывает интервал в 10 доз, потому он не указывает каждую отмеренную загруженную дозу. Вы сможете быть убеждены, что Турбухалер доставляет нужную дозу продукта, даже ежели Вы не замечаете конфигурации в окне индикатора доз. Возникновение красноватого фона в окне индикатора доз значит, что в Турбухалере осталось 10 доз продукта. При возникновении числа 0 на красноватом фоне в середине окна индикатора доз рис.

Заметьте, что даже когда окно индикатора доз указывает цифру 0, дозатор продолжает поворачиваться. Но индикатор доз прекращает фиксировать количество доз перестает двигаться и в окне доз ингалятора остается цифра 0. Будьте аккуратны с использованным ингалятором, помните о том, что снутри ингалятора может оставаться некое количество продукта.

На фоне совместного внедрения будесонида и формотерола не было отмечено роста частоты появления побочных реакций. Ненужные реакции, связанные с применением будесонида либо формотерола, перечислены ниже по классу систем органов и частоте развития. Инфекции и инвазии: нередко - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, пневмония у пациентов с ХОБЛ.

Нарушения со стороны иммунной системы: изредка - реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа к примеру, дерматит, экзантема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактическая реакция. Нарушения метаболизма и питания: изредка гипокалиемия; чрезвычайно изредка - гипергликемия, признаки либо симптомы системных эффектов глюкокортикостероидов включая гипофункцию надпочечников. Нарушения психики: нечасто - психомоторное возбуждение, беспокойство, нарушения сна; чрезвычайно изредка - депрессия, нарушения поведения основным образом у деток.

Также нужно полоскать рот водой опосля проведения ингаляций для купирования симптомов и в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Пациент может не ощутить вкус либо не почувствовать продукт опосля использования турбухалера, что обосновано маленьким количеством доставляемого вещества. Аннотация по применению турбухалераТурбухалер - многодозовый ингалятор, позволяющий дозировать и вдыхать продукт в чрезвычайно малеханьких дозах.

При вдохе порошок из турбухалера доставляется в легкие, потому принципиально, чтоб пациент сильно и глубоко вдохнул через мундштук. Перед первым внедрением турбухалер нужно приготовить к работе: 1. Отвинтить и снять колпачок. Держать ингалятор вертикально красноватым дозатором вниз.

Не держать ингалятор за мундштук во время поворота дозатора. Повернуть дозатор до упора в одном направлении, а потом также до упора - в противоположном направлении. Выполнить описанную функцию два раза. Сейчас ингалятор готов к использованию, повторять данную функцию подготовки турбухалера к работе перед каждым внедрением не требуется. Для приема одной дозы пациент должен выполнить последующую процедуру: 1. Для того, чтоб отмерить дозу, повернуть дозатор до упора в одном направлении, а потом также до упора - в противоположном направлении.

Во время данной нам процедуры будет слышен щелчок. Не выдыхать через мундштук. Осторожно расположите мундштук меж зубами, сожмите губки и вдохните сильно и глубоко через рот. Мундштук не жевать и не сжимать зубами. Перед тем как выдохнуть, выньте ингалятор изо рта. Ежели требуется ингаляция наиболее чем одной дозы, следует повторить пп. Закрыть ингалятор колпачком, проверить, чтоб колпачок ингалятора был кропотливо завинчен. Прополоскать рот водой, не глотая. Нельзя снимать мундштук, так как он закреплен на ингаляторе и не снимается.

Мундштук турбухалера вращается, но не следует поворачивать его без необходимости. Так как количество вдыхаемого порошка чрезвычайно не много, можно не ощутить вкус порошка опосля ингаляции. Но полностью четкое соблюдение аннотации обеспечивает вдыхание ингалирование нужной дозы продукта.

Ежели перед приемом продукта по ошибке была повторена процедура для загрузки ингалятора больше чем один раз, то при ингаляции пациентов все равно получит одну дозу продукта. При этом индикатор доз покажет общее количество отмеренных доз. Звук, который слышен при потряхивании ингалятора, делается осушающим агентом, а не фармацевтическим веществом. Необходимость подмены ингалятораИндикатор доз указывает приблизительное количество доз, оставшихся в ингаляторе, отсчет доз по наполнению турбухалера начинается с й либо й дозы в зависимости от общего количества доз обретенного турбухалера.

Индикатор указывает интервал в 10 доз, потому он не указывает каждую отмеренную загруженную дозу. Турбухалер доставляет нужную дозу продукта, даже ежели не приметны конфигурации в окне индикатора доз. Возникновение красноватого фона в окне индикатора доз значит, что в турбухалере осталось 10 доз продукта. При возникновении числа 0 на красноватом фоне в середине окна доз ингалятор следует выбросить.

Следует направить внимание на то, что даже когда окно индикатора указывает цифру 0, дозатор продолжает поворачиваться. Но индикатор доз прекращает фиксировать количество доз престает двигаться и в окне доз ингалятора остается цифра 0. Часто 1 раз в недельку следует очищать мундштук снаружи сухой тканью. Не применять воду либо остальные воды для чистки мундштука. Следует соблюдать осторожность при обращении с использованным ингалятором и держать в голове о том, что снутри ингалятора может оставаться некое количество продукта.

Дыхательная система. Препараты для исцеления бронхиальной астмы. Симбикорт Турбухалер Порошок, саше, 60 д, 4. Показать еще 5 вариантов. Добавить в корзину Стремительный заказ.

Ингалятор симбикорт дозировка можно ли использовать лесной бальзам для ирригатора

ДОКТОР КРЫМ СУХОЙ ИНГАЛЯТОР КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ

Вас, что.

Применение бета 2 -адреномиметиков может приводить к повышению содержания в крови инсулина, вольных жирных кислот, глицерола, кетоновых производных. С осторожностью: туберкулез легких активная либо неактивная формы , грибковые, вирусные либо бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сладкий диабет, понижение функции коры надпочечников, неконтролируемая гипокалиемия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, томная артериальная гипертензия, аневризма хоть какой локализации либо остальные томные сердечно-сосудистые заболевания ИБС, тахиаритмия либо сердечная дефицитность тяжеленной степени , удлинение интервала QT прием формотерола может вызвать удлинение интервала QT с.

Следует применять меньшую эффективную дозу будесонида, нужную для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, но при применении в терапевтических дозах действия на малыша не отмечено.

Непонятно, просачивается ли формотерол в грудное молоко дам. Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой опосля ингаляций поддерживающих доз с целью предотвращения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Также нужно полоскать рот водой опосля проведения ингаляций по требованию в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки.

Рекомендуется равномерно уменьшать поддерживающую дозу продукта перед прекращением исцеления и не рекомендуется резко отменять исцеление. Не следует на сто процентов отменять ингаляционные ГКС, за исключением случаев, когда временная отмена нужна для доказательства диагноза бронхиальной астмы. Клиентам следует продолжать исцеление, но обратиться за мед помощью при отсутствии контроля симптомов бронхиальной астмы либо в случае ухудшения состояния опосля начала терапии.

Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов бронхиальной астмы либо ХОБЛ является потенциально угрожающим для жизни состоянием и просит срочного мед вмешательства. В данной ситуации следует разглядеть возможность увеличения дозы ГКС, к примеру, назначение курса пероральных ГКС, либо исцеления антибиотиками в случае присоединения инфекции.

При томном обострении монотерапии комбинированным продуктам ингаляционного ГКС и бета 2 -адреномиметика долгого деяния недостаточно. Достоинства ингаляционной терапии будесонидом, как правило, сводят к минимуму необходимость приема пероральных ГКС, но у пациентов, прекращающих терапию пероральными ГКС, в течение долгого времени может сохраняться недостающая функция надпочечников.

Пациенты, которые в прошедшем нуждались в неотложном приеме ГКС в больших дозах либо получали долгое исцеление ингаляционными ГКС в высочайшей дозе, также могут находиться в данной группе риска. Нужно предугадать доп назначение ГКС в период стресса либо хирургического вмешательства. Традиционно такое количество не вызывает заморочек у пациентов с непереносимостью лактозы.

Следует соблюдать меры предосторожности при лечении пациентов с удлиненным интервалом QT с. Прием формотерола может вызвать удлинение интервала QT с. При совместном применении бета 2 -адреномиметиков с продуктами, которые могут вызвать либо усилить гипокалиемический эффект, к примеру, производные ксантина, стероиды либо диуретики, может быть усиление гипокалиемического эффекта бета 2 -адреномиметиков.

Следует соблюдать особенные меры предосторожности у пациентов с нестабильной бронхиальной астмой, применяющих бронходилататоры недлинного деяния для снятия приступов, при обострении тяжеленной бронхиальной астмы, так как риск развития гипокалиемии возрастает на фоне гипоксии и при остальных состояниях, когда возрастает возможность развития гипокалиемического эффекта.

В таковых вариантах рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке. В период исцеления следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сладким диабетом. Следует пересмотреть необходимость внедрения и дозу ингаляционного ГКС у пациентов с активной либо неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными либо бактериальными инфекциями органов дыхания. Системное действие может проявиться при приеме всех ингаляционных ГКС, в особенности при приеме препаратов в больших дозах в течение долгого периода времени.

Проявление системного деяния наименее возможно при проведении ингаляционной терапии, чем при применении пероральных ГКС. К вероятным системным эффектам относятся угнетение функции надпочечников, задержка роста у деток и подростков, понижение минеральной плотности костной ткани, катаракта и глаукома.

Из-за потенциально возможного деяния ингаляционных ГКС на минеральную плотность костной ткани следует уделять особенное внимание клиентам, принимающим высочайшие дозы продукта в течение долгого периода, с наличием причин риска развития остеопороза. Исследования долгого внедрения ингаляционного будесонида у малышей в средней дневной дозе мкг отмеренная доза либо взрослых в дневной дозе мкг отмеренная доза не проявили приметного деяния на минеральную плотность костной ткани.

Как и при хоть какой иной ингаляционной терапии, может быть появление парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов опосля приема дозы продукта. Рекомендуется часто мониторировать рост малышей, продолжительно получающих терапию ГКС в ингалируемой форме. В случае установленной задержки роста следует пересмотреть терапию с целью понижения дозы ингалируемого ГКС.

Нужно кропотливо оценивать соотношение достоинства терапии ГКС и возможного риска задержки роста. При выборе терапии рекомендуется обратиться к детскому пульмонологу. Основываясь на ограниченных данных исследований о продолжительном приеме ГКС, можно представить, что большая часть деток и подростков, получающих терапию ингаляционным будесонидом, в конечном итоге достигнут обычных для взрослых характеристик роста.

Совместно с тем, сообщалось о незначимой кратковременной задержке роста, в основном, в 1-ый год исцеления. Клинические исследования и мета-анализы проявили, что применение ингаляционных ГКС при ХОБЛ может привести к увеличению риска пневмонии.

Но абсолютный риск при применении будесонида маленький. Мета-анализ 11 двойных слепых исследований с ролью пациентов с ХОБЛ не показал статистически важного увеличения риска пневмонии у пациентов, получавших будесонид в т. Частота развития сурового ненужного явления пневмонии составила 1.

Объединенное соотношение рисков при сопоставлении терапии, включающей будесонид, с терапией без будесонида составило 1. Причинно-следственная связь развития пневмонии с применением препаратов, содержащих будесонид, не установлена. Может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами в случае развития побочного деяния. Симптомы: при острой передозировке будесонида, даже в значимых дозах, не ожидается клинически важных симптомов.

При приобретенном приеме будесонида в лишних дозах может проявиться системное действие ГКС, такое как гиперкортицизм и угнетение функции надпочечников. При передозировке формотерола - тремор, головная боль, более частое сердцебиение; в отдельных вариантах сообщалось о развитии тахикардии, гипергликемии, гипокалиемии, удлинении интервала QT c , аритмии, тошноты, рвоты. При приеме кетоконазола через 12 ч опосля приема будесонида концентрация крайнего в плазме увеличивается в среднем в 3 раза.

Информация о схожем содействии с будесонидом при ингаляционном внедрении отсутствует, но следует ждать приметного увеличения концентрации продукта в плазме крови. Ежели это нереально, то интервалы меж приемами кетоконазола и будесонида нужно очень прирастить. Также следует разглядеть возможность понижения дозы будесонида.

Остальные массивные ингибиторы CYP3A4, возможно, также могут существенно наращивать содержание будесонида в плазме. Не считая того, леводопа, левотироксин, окситоцин и этанол могут снижать толерантность сердечной мускулы к бета 2 -адреномиметикам. При одновременном назначении ингибиторов МАО, а также препаратов, владеющих схожими качествами фуразолидон, прокарбазин , может быть увеличение АД. Гипокалиемическое действие бета 2 -адреномиметиков может быть усилено при одновременном назначении производных ксантина, минеральных производных ГКС и диуретиков.

Гипокалиемия увеличивает расположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с иными фармацевтическими продуктами, которые используются для исцеления бронхиальной астмы.

Не использовать по истечении срока годности. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie. Вход для профессионалов. Регистрация Запамятовали пароль? Описания препаратов. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и удостоверьтесь в их корректности. Поиск аналогов. Основано на официальной аннотации по применению продукта, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль года.

Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активные вещества будесонид budesonide Rec. Всасывание При применении комбинированного продукта AUC будесонида была несколько больше, всасывание продукта происходило скорее и величина C max была выше; C max формотерола в плазме крови при внедрении в составе комбинированного продукта совпадала с такой для монопрепарата. Будесонид Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется и добивается C max в плазме через 30 мин опосля проведения ингаляции.

Формотерол Ингалируемый формотерол быстро абсорбируется и добивается C max в плазме крови через 10 мин опосля проведения ингаляции. Метаболизм Не существует доказательств взаимодействия метаболитов либо реакции замещения меж будесонидом и формотеролом. Формотерол Формотерол метаболизируется основным образом в печени методом конъюгации с образованием активных О-деметилированных метаболитов, в основном, в виде инактивированных конъюгатов.

Выведение Будесонид Метаболиты будесонида выводятся почками в неизмененном виде либо в форме конъюгатов. Фармакокинетика в особенных клинических вариантах Фармакокинетика формотерола и будесонида у пациентов с почечной дефицитностью не исследована. Режим дозирования Для ингаляционного внедрения.

С - в качестве поддерживающей терапии фиксированная доза. Нет необходимости в особом подборе дозы продукта для пациентов пожилого возраста. Взрослые и дети 12 лет и старше Пациенты должны принимать 1 ингаляцию по требованию при развитии симптомов и для профилактики бронхоконстрикции, вызванной аллергентами либо физической перегрузкой, для контроля бронхиальной астмы.

Метод внедрения Турбухалера Механизм деяния Турбухалера: при вдыхании пациентом через мундштук продукт поступает в дыхательные пути. Нужно инструктировать пациента: пристально изучить аннотацию по применению Турбухалера; вдыхать сильно и глубоко через мундштук, чтоб гарантировать попадание хорошей дозы продукта в легкие; никогда не выдыхать через мундштук; полоскать рот водой опосля ингаляции поддерживающих доз для понижения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки.

Также нужно полоскать рот водой опосля проведения ингаляций для купирования симптомов в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Подготовка Турбухалера к первому использованию Перед первым внедрением Турбухалера его нужно приготовить к работе. Отвинтить и снять крышку. Следует держать ингалятор вертикально красноватым дозатором вниз рис.

Не держать ингалятор за мундштук при поворачивании дозатора. Повернуть дозатор до упора в одном направлении непринципиально, по часовой стрелке либо против часовой стрелки , а потом также до упора в противоположном направлении. Во время поворота дозатора послышится щелчок. Выполнить описанную функцию два раза. Для того чтоб отмерить дозу, нужно повернуть дозатор до упора в одном направлении непринципиально, по часовой стрелке либо против часовой стрелки , а потом также до упора в противоположном направлении.

Не выдыхать через мундштук. Осторожно поместить мундштук меж зубами, сжать губки и вдохнуть сильно и глубоко через рот рис. Мундштук не жевать и не сжимать зубами. Перед тем как выдохнуть, нужно вытащить ингалятор изо рта. Это может причинить им вред. Опосля первого вскрытия пакета — 3 месяца. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Рекомендуется равномерно уменьшать дозу продукта перед прекращением исцеления и не рекомендуется резко отменять исцеление. Неожиданное и прогрессирующее ухудшение контроля симптомов ХОБЛ является потенциально угрожающим жизни состоянием и просит срочного мед вмешательства. В данной ситуации следует разглядеть возможность увеличения дозы ГКС, к примеру, назначение курса пероральных ГКС, либо исцеления антибиотиками в случае присоединения инфекции.

Клиентам рекомендуется повсевременно иметь при для себя ингаляционный продукт для купирования приступов. Клиентам следует продолжать исцеление, но обратиться за мед помощью при отсутствии контроля над симптомами бронхиальной астмы либо в случае ухудшения состояния опосля начала терапии.

Как и при хоть какой иной ингаляционной терапии, может быть появление парадоксального бронхоспазма с немедленным усилением хрипов и одышки опосля приема дозы продукта. При феноминальном бронхоспазме нужно безотлагательно применить быстродействующий ингаляционный бронходилататор.

Системное действие может проявиться при приеме всех ингаляционных ГКС, в особенности при применении препаратов в больших дозах в течение долгого периода времени. Проявление системного деяния наименее возможно при проведении ингаляционной терапии, чем при применении пероральных ГКС. К вероятным системным эффектам относятся угнетение функции надпочечников, задержка роста у деток и подростков, понижение минеральной плотности костной ткани, катаракта и глаукома.

Рекомендуется часто мониторировать рост деток, продолжительно получающих ингаляционные ГКС. В случае установленной задержки роста следует пересмотреть терапию с целью понижения дозы ингаляционного ГКС. Нужно кропотливо оценивать соотношение полезности терапии ГКС и возможного риска задержки роста.

Основываясь на ограниченных данных исследований о продолжительном приеме ГКС, можно представить, что большая часть малышей и подростков, получающих терапию ингаляционным будесонидом, в конечном итоге достигнут обычных для взрослых характеристик роста. Вкупе с тем, сообщалось о маленькой кратковременной задержке роста, в основном, в 1-ый год исцеления. Детки, принимающие иммунодепрессанты, в т. ГКС, наиболее подвержены инфекционным болезням, чем здоровые малыши.

К примеру, ветряная оспа и корь могут протекать в чрезвычайно тяжеленной форме и время от времени заканчиваться летальным финалом. Нужно соблюдать необыкновенную осторожность и не подвергать малышей и взрослых с ослабленным иммунитетом риску инфецирования вирусами. При наличии признаков и симптомов ветряной оспы нужно назначать антивирусное исцеление. Нужно продолжать антиастматическую терапию в случае вирусной инфекции верхних дыхательных путей.

Тем клиентам, у которых бывают томные обострения бронхиальной астмы на фоне вирусной инфекции дыхательных путей, нужно назначать кратковременное пероральное исцеление кортикостероидами. Из-за потенциально возможного деяния ингаляционных ГКС на минеральную плотность костной ткани следует уделять особенное внимание клиентам с факторами риска остеопороза, принимающим высочайшие дозы продукта в течение долгого периода.

Исследования долгого внедрения ингаляционного будесонида у малышей в средней дневной дозе мкг отмеренная доза либо взрослых в дневной дозе мкг отмеренная доза не проявили важного деяния на минеральную плотность костной ткани.

Достоинства ингаляционной терапии будесонидом, как правило, сводят к минимуму необходимость приема пероральных ГКС, но у пациентов, прекращающих терапию пероральными ГКС, в течение долгого времени может сохраняться недостающая функция надпочечников. Пациенты, которые в прошедшем нуждались в неотложном приеме ГКС в больших дозах либо получали долгое исцеление ингаляционными ГКС в больших дозах, также могут относиться к данной для нас группе риска.

Нужно предугадать доп назначение ГКС в период стресса либо хирургического вмешательства. Рекомендуется проинструктировать пациента о необходимости полоскать рот водой опосля ингаляций для уменьшения риска развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Также нужно полоскать рот водой опосля проведения ингаляций в случае развития кандидоза слизистой оболочки полости рта и глотки. Следует соблюдать меры предосторожности при лечении пациентов с удлиненным интервалом QT с.

Прием формотерола может вызвать удлинение интервала QT с. Следует пересмотреть необходимость внедрения и дозу ингаляционного ГКС у пациентов с активной либо неактивной формами туберкулеза легких, грибковыми, вирусными либо бактериальными инфекциями органов дыхания. При совместном назначении бета 2 -адреномиметиков с продуктами, которые могут вызвать либо усилить гипокалиемический эффект, к примеру, производные ксантина, стероиды либо диуретики, может быть усиление гипокалиемического эффекта бета 2 -адреномиметиков.

Следует соблюдать особенные меры предосторожности у пациентов с нестабильной бронхиальной астмой, применяющих бронходилататоры недлинного деяния, так как риск развития гипокалиемии возрастает на фоне гипоксии. В таковых вариантах рекомендуется контролировать концентрацию калия в сыворотке.

Применение формотерола в дозе 90 мкг в течение 3 ч пациентами с острой бронхиальной обструкцией было безопасным. В период исцеления следует контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сладким диабетом. Клинические исследования и мета-анализы проявили, что применение ингаляционных ГКС при ХОБЛ может привести к увеличению риска пневмонии.

Но абсолютный риск при применении будесонида маленький. Мета-анализ 11 двойных слепых исследований с ролью пациентов с ХОБЛ не показал статистически важного увеличения риска пневмонии у пациентов, получавших будесонид в т. Частота развития сурового ненужного явления пневмонии составила 1.

Объединенное соотношение рисков при сопоставлении терапии, включающей будесонид, с терапией без будесонида составило 1. Причинно-следственная связь развития пневмонии с применением препаратов, содержащих будесонид, не установлена. Аэрозоль для ингаляций дозированный; содержимое баллона - жесткий остаток белоснежного цвета, вольный от видимых включений, образующийся опосля испарения пропеллента.

На фоне совместного внедрения будесонида и формотерола не было отмечено роста частоты появления побочных реакций. Более частыми побочными реакциями, связанными с приемом продукта, являются такие фармакологически ожидаемые для бета 2 -адреномиметиков ненужные явления, как тремор и более частое сердцебиение; симптомы традиционно имеют умеренную степень выраженности и проходят через несколько дней опосля начала исцеления.

Ненужные реакции, связанные с применением будесонида либо формотерола, представлены ниже с внедрением предпочтительных определений по классам систем и органов и с указанием абсолютной частоты. Со стороны нервной системы: нередко - головная боль, тремор; нечасто - головокружение; чрезвычайно изредка - изменение вкусовой восприимчивости. Психологические нарушения: нечасто - психомоторное возбуждение, тревожность, нарушения сна, беспокойство, нервозность; чрезвычайно изредка - депрессия, изменение поведения в большей степени у малышей.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа к примеру, дерматит, экзантема, крапивница, зуд, контактная экзема, ангионевротический отек и анафилактическая реакция. Со стороны обмена веществ: чрезвычайно изредка - гипергликемия, гипокалиемия, признаки и симптомы системных эффектов глюкокортикоидов в т. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нередко - более частое сердцебиение; нечасто - тахикардия; нарушения сердечного ритма к примеру, мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия ; чрезвычайно изредка - стенокардия, конфигурации АД.

Со стороны дыхательной системы: нередко - кашель, осиплость голоса, легкое раздражение слизистой оболочки глотки с нарушениями глотания; изредка - бронхоспазм; чрезвычайно изредка - феноминальный бронхоспазм. Может быть развитие системных эффектов ингаляционных ГКС надпочечниковая дефицитность, гиперкортицизм, понижение скорости роста у малышей и подростков, катаракта, глаукома, увеличение внутриглазного давления в редких вариантах , в особенности при продолжительном применении продукта в больших дозах.

Применение бета 2 -адреномиметиков может приводить к повышению содержания в крови инсулина, вольных жирных кислот, глицерола и кетоновых тел. В доклинических исследованиях было выявлено ненужное действие будесонида на развитие плода. С иной стороны, клинические наблюдения дам в период беременности не выявили завышенного риска пороков развития при применении будесонида.

Исследования репродуктивной функции, проводимые на животных, выявили ненужное действие на плод при чрезвычайно больших системных экспозициях формотерола. Адекватных клинических данных относительно внедрения формотерола у беременных дам нет. По бессчетным легкодоступным научным данным, риск ненужного действия на плод при случайном приеме мал. В исследовании медицинской фармакологии было показано, что будесонид при ингаляционном внедрении просачивается в материнское молоко. Но в крови малыша, получающего грудное вскармливание, будесонид не был выявлен.

На основании фармакокинетических характеристик можно считать, что концентрация в плазме крови малыша добивается наименее 0. Непонятно, просачивается ли формотерол в материнское молоко. У самок крыс в молоке находили формотерол в маленьком количестве. При назначении кетоконазола через 12 ч опосля приема будесонида концентрация в плазме крайнего повышалась, в среднем, в 3 раза.

Информация о схожем содействии с ингаляционным будесонидом в больших дозах отсутствует, но может быть существенное увеличение концентрации продукта в плазме крови. Советы по корректировки дозы отсутствуют, следует избегать вышеописанной композиции препаратов. Ежели это нереально, временной интервал меж применением ингибитора изофермента цитохрома CYP3A4 и будесонида следует очень прирастить. Также следует разглядеть возможность понижения дозы будесонида.

Остальные массивные ингибиторы CYP3A4, возможно, также могут существенно увеличивать концентрацию будесонида в плазме. Не считая того, леводопа, левотироксин, окситоцин и этанол могут снижать толерантность сердечной мускулы к бета 2 -адреномиметикам. Совместное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, владеющих схожими качествами, таковых как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать увеличение АД. В итоге внедрения бета 2 -адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, минеральными производными ГКС либо диуретиками.

Гипокалиемия может увеличивать риск нарушений сердечного ритма у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с иными фармацевтическими продуктами, используемыми для исцеления бронхиальной астмы. Ингаляционное применение в дозах, превосходящих рекомендуемые, может привести к кратковременному либо длительному подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

При острой передозировке будесонида, даже в случае внедрения лишних доз, не ожидается клинически важных эффектов. При приобретенном применении продукта в лишних дозах может проявиться системное действие ГКС. В случае передозировки формотерола рекомендуется симптоматическое поддерживающее исцеление.

Ежели с момента перорального приема продукта в высочайшей дозе прошло наименее часа, и не исключается томная интоксикация, рекомендуются последующие мероприятия: промывание желудка и следующий прием активированного угля при необходимости — не один раз , контроль и корректировка нарушений электролитного состава и кислотно-щелочного баланса, введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов с осторожностью, в связи с вероятным развитием приступа бронхиальной астмы. ХОБЛ: что за заболевание, главные признаки, как лечится.

Как вылечивать заболевания дыхательных путей. Получайте скидки, подарки доступные лишь для авторизованных юзеров. Принять согласие на обработку собственных индивидуальных данных в согласовании со статьей 9 Федерального закона от 27 июля г. N ФЗ «О индивидуальных данных». AstraZeneca UK Ltd. Оплата при получении. Требуется рецепт. Есть противопоказания, проконсультируйтесь с доктором.

Наружный вид продукта может различаться от изображенного на фото. Аннотация Состав Действующие вещества: будесонид микронизированный мкг, формотерол микронизированный 4,5 мкг. Всасывание Для будесонида при применении в составе комбинированного продукта AUC была несколько больше, абсорбция происходила скорее и C max в плазме была выше.

Формотерол Доставленный в виде ингаляции формотерол быстро абсорбируется, C max в плазме крови достигается в течение 10 мин опосля ингаляции. Метаболизм Признаков взаимодействия на уровне метаболизма либо реакций замещения меж будесонидом и формотеролом не отмечено. Формотерол Метаболизм формотерола происходит методом прямой глюкуронизации и образования О-деметилированных метаболитов.

Выведение Будесонид Метаболиты будесонида выводятся почками в неизмененном виде либо в конъюгированной форме. Формотерол Формотерол выводится в большей степени в метаболизированной форме. Фармакокинетика у особенных групп пациентов Фармакокинетические характеристики при назначении комбинированного продукта будесонида и формотерола у малышей не исследованы. Фармакокинетика формотерола и будесонида у пациентов с нарушением функции почек не исследована. Не требуется корректировать дозу клиентам пожилого возраста.

Ингалятор Ингалятор поставляется в собранном виде. Подготовка ингалятора к использованию Перед первым внедрением следует вытащить ингалятор из пакета из ламинированной дюралевой фольги.

Ингалятор симбикорт дозировка oral b io 8 white alabaster

Как пользоваться симбикортом

PHILIPS HX6803

Вас, что.

Вас, что.

Ингалятор симбикорт дозировка купить ромашку ингалятор

Как пользоваться симбикортом ингалятор симбикорт дозировка

Отличный ответ. средство для ингалятора беродуал честно

Следующая статья таиланд ингаляторы

Другие материалы по теме

  • Лучшие средства для отбеливания зубов для
  • Зубная щетка мягкая отзывы
  • Зубная щетка parodontax мягкая купить
  • Misorang зубная щетка wang ta
  • Президент зубная щетка жесткая отзывы
  • Ирригаторы для носа детские
  • Похожие записи

    3 комментариев для “Ингалятор симбикорт дозировка

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *